Szukaj w blogu
Najnowsze posty
Analizę przeprowadzono przy użyciu systemu HPLC Shimadzu wyposażonego w iniektor termostatowany typu SIL 30AC, próżnie DGU 20A5 oraz pompe LC-30AD. Rozdział chromatograficzny uzyskano przy użyciu kolumny Supelco Discovery HS C18 (25 x 4.6 mm, 5 µm) RP wraz z użyciem pre kolumny C18 w temperaturze 30 °C kontrolowanej przez piec grzewczy CTO-20AC. Użyto elucji izokratycznej (acetonitryl: woda (0,5% FA) (4: 1)) w czasie 30 minut. Szybkość przepływu wynosiła 0,8 ml/min. Kannabinoidy CBD i CBDA monitorowano przy długościach fali 225 i 306 nm, z zastosowaniem detektora diodowego SPD-M20A. Stężenie standardów wynosiło 1 mg/ml przy objętości nastrzyku 20 µl. Ocenę danych prowadzono stosując oprogramowanie Solutions Lab. Analizę ilościową badanych kannabinoidów oceniano przy użyciu krzywej wzorcowej dla każdego związku. Zakres kalibracji był liniowy dla stężeń od 5 do 500 ng /ml, dla CBD oraz od 5 do 500 ng/ml dla CBDA. Czasy retencji związków wynosiły odpowiednio: CBDA (RT 9,5 min), CBD (RT 11,1 min). Ekstrakt z konopi rozpuszczono w 1 ml metanolu. Następnie roztwór poddano działaniu ultradźwięków przez 5 minut i mieszano przez 10 sekund. Próbki przed analizą HPLC wirowano przy 4800 obrotach na minutę, a następnie rozcieńczono metanolem do stężenia końcowego 1 mg/ml.
10 mg homogenicznej próbki odważano i rozpuszczono w 1 ml pentanu zawierającego 0,04% dekanu jako wzorca wewnętrznego. Próbkę umieszczano w ultradźwiękowej łaźni wodnej na 5 minut i wymieszano. 200 µl tak przygotowanego roztworu rozcieńczono 800 µL pentanu i poddano analizie metodą GC-FID. W celu analizy terpenów użyto chromatografii gazowej (Agilent HP 6890) z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (FID).Rozdział chromatograficzny przeprowadzono przy użyciu kolumny kapilarnej RRTX-5 w / Integra-Guard. Nastrzyk na kolumnę chromatograficzną uzyskano wykorzystując dozownik typu split/splitless w trybie split (1:10). Analizę przebiegała w następujących warunkach: program temperaturowy: od 50 °C do 280 °C (narost 15 °C/min), kolumnę utrzymywano w temp. 280 °C przez 15 min, całkowity czas analizy 31 minut; temperatura dozownika 280 °C; temperatura linii transferowej 260 °C; przepływ helu przez kolumnę chromatograficzną 1mL/min. Na kolumnę nastrzyknięto 2 µL próbki. Dane analizowano przy użyciu Chemstation v.D.02.00.275 (Agilent Technologies).